May 29th, 2019

x-wing

Тем временем в большом мире

Американская FDA одобрила применение генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии. Одной процедуры введения вирусного вектора, судя по всему, достаточно на всю жизнь - нейроны, куда внедряется рабочая копия гена SMN1, не делятся. По крайней мере, у первых подопытных детей, которым сейчас около пяти лет, никаких признаков рецидива нет.
А пять лет - это больше, чем в среднем проживают больные 1 и 0 формами СМА.
promo ncuxuamp_pro november 4, 2016 00:57 10
Buy for 20 tokens
кстати, вы лайкать-то не забывайте :), а то мне писать скучно